细胞成脂或成骨诱导

细胞成脂或成骨诱导

一、技术简介

干细胞和祖细胞群体存在于多种成体组织中，包括皮肤、肌肉、骨髓和脂肪。越来越多的研究表明这些细胞可能具有多系分化的潜能，能够生成除来源组织以外的细胞类型。近年来，人们发现成体脂肪组织可作为间充质干细胞另外一个丰富的来源。这残细胞被命名为脂肪来源的干细胞（ASCs)。在特定的培养条件下，ASCs可诱导分化为多种间充质和神经类型细胞。

二、实验流程
成骨诱导培养液配备与诱导操作

1. 准备含10%FBS的α-MEM培养液。

2. 在备好的α-MEM培养液中添加50μM抗坏血酸，10mM β-磷酸甘油和100nM地塞米松。

3. 准备6孔培养板，将细胞接种于原始α-MEM培养液。

4. 每三天换液一次，细胞长至7天时进行碱性磷酸酶染色。

5. 28天后再进行矿化结节的茜素红染色。

成脂诱导培养液配备与诱导操作

1. 配置PBS10%含量的HG-DMEM培养液。

2. 在配置完成的HG-MEM培养液中加入10μM地塞米松、10μg/ml胰岛素、200μM吲哚美辛和0.5mM IBMX。

3. 准备6孔培养板，将细胞接种于原始HG-MEM培养液中。

4. 待细胞长至基本融合后，更换上述制备完成的成脂诱导培养液培养2天，在用只含有10μg/ml胰岛素的成脂维持培养液培养1天，如初交换培养至14天，使用红油O染色。

三、服务说明及结果

1. 客户提供：细胞种类、需要诱导分化细胞类型。

2. 公司提供：成功诱导分化的细胞，实验报告。

3. 实验周期：25-40个工作日。