稳定细胞株构建

稳定细胞株构建

服务简介：

构建稳定细胞系的基本原理是将外源DNA克隆到具有某种抗性的载体上，载体被转染到宿主细胞并整合到宿主染色体中，用载体中所含的抗性标志进行筛选。最常用的真核表达载体的抗性筛选标志物有新霉素（neomycin）、潮霉素（hygromycin）和嘌呤霉素(puromycin)，常用G418来代替新霉素进行选择性筛选，筛选得到可稳定表达目的蛋白，或者稳定表达沉默特定基因的细胞株。

慢病毒几乎可以感染所有种类的细胞，并且在感染后可以整合到受感染细胞的基因组，进行长时间的稳定表达，因此，慢病毒常用于制备稳定表达/沉默特定基因的单克隆细胞株。

研载生物制备的带puromycin抗性的慢病毒，在感染目的细胞后，可通过加入puromycin进行选择性筛选，从而获得稳定表达shRNA或者特定基因的细胞株。

服务流程：

1. 客户提供：目的基因信息、目的细胞及信息。

2. 本公司提供：目的细胞预感染、病毒载体的构建、病毒包装与纯化、滴度检测、稳定株筛选及鉴定。

3. 客户得到：目的细胞稳定株及对照稳定株、完整实验报告。

服务优势：

△先进的慢病毒包装技术

△丰富的细胞培养经验

△专业的技术服务团队

△一流的服务质量

实验服务报告内容：

△本公司构建载体的，提供载体及带有载体的菌液各一份及相关的序列信息；

△构建成功的稳定细胞株，转染后需要检测的，参考相关实验服务；

△构建稳定细胞株实验所需试剂耗材、仪器设备信息、实验方法各一份；

△其他与构建稳定细胞株技术服务相关的信息